NEJM:
Rosiglitazone
Bs Nguyễn Tài Mai, Bs Phạm
Anh Dũng và Ds Trịnh Nguyễn Đàm Giang
Bs Nguyễn
Tài Mai viết: 1:45 PM 23 th 5, 2007
giờ Đông bộ Hkỳ
Mấy hôm nay trên báo chí, TV HKỳ đã trích dẫn một bài sẽ đăng trên New
Engl Jnl Med (nhưng đã được phổ biến trên electronic: xin vào www.nejm.org
- xin coi dưới đây) .
Bài này đang làm chấn động dư luận tại Hkỳ (cũng đã đuợc đăng tóm tắt
ở Wall Street Journal - vì có thể ảnh hưởng nặng đến giá chứng
khoán của công ty làm thuốc này).
Từ thứ hai (21 th 5, 2007) đến nay, office của riêng tôi đã nhận được
telephones của bnhân hỏi phải nên làm gì với thuốc này (họ đang uống thuốc
này và mong chờ sự hướng dẫn cuả y sĩ).
Bài này đã đăng (toàn bài) trên website của NEJMed. Các tác giả bài này
từ Cleveland Clinic (Cleveland, Ohio).
Xin vào : "www.nejm.org"
đọc chi tiết toàn bài: "Effect of rosiglitazone
on the risk of myocardial infarction and death from cardiovascular causes"
(Bs Nguyễn Tài Mai)
Bs Phạm Anh Dũng và Tin:
FYI
Avandia alert: http://content.nejm.org/cgi/content/full/NEJMoa072761
PAD
Phạm Anh Dũng
http://www.saigonline.com/phamanhdung/
Ds Trịnh Nguyễn Đàm Giang và Tin:
5/22/2007
Avandia
There is a potential safety issue related to GlaxoSmithKline's Avandia
(rosiglitazone maleate) based on safety data from a pooled analysis of
controlled clinical trials. The data have demonstrated a significant increase
in the risk of heart attack and heart-related deaths in patients taking
the medication. However, contradictory evidence about the risk of ischemic
cardiovascular events in patients taking Avandia has been observed in
other published and unpublished data from long-term clinical trials. The
FDA is currently reviewing all available data and has not confirmed the
clinical significance of the reported increased risk of ischemic cardiovascular
events in the context of other studies. Switching patients to other therapies
has its own inherent risks because it is not known if other approved medications
in the same pharmacologic class or other oral drugs for treating type
2 diabetes have the same, less, or greater risks. Prescribers are being
informed so they can make individualized treatment decisions with their
patients. The FDA will update this safety information when additional
analyses become available.
