Tác Dụng Phóng Xạ Vào Vũng Monocarbon
Bs Trần Mạnh Ngô
Tìm hiểu vũng monocarbon và ảnh hưởng phóng xạ vào hoạt hóa folic acid
Donner Laboratory of the Lawrence Radiation Laboratory-University of California, Berkeley
Ngô Mạnh Trần, M.D., Ph.D. and Saul Winchell, M.D., Ph.D.

Những mảnh monocarbon xuất phát từ nhóm methyl của những amino acids như methionine, betaine, và choline. Nguồn monocarbon cũng khởi thuỷ từ formaldehyde và formate tách ra từ glycine và serine, và sau hết từ nhóm formimino của formimino glutamic acid do histidine thoái hóa. Tetrahydrofolic acid từ folic acid được coi như phương tiện thể truyền (carriers) của monocarbon.
Những mảnh monocarbon là nguồn gốc căn bản trong hiện tượng tổng hợp nucleic acid, nằm trong vị trí thứ 2 và 8 của purines, và là nguồn cội của nhóm methyl trong thymine.
Trong những thử nghiệm trước đây cho thấy phóng xạ cực tím ảnh hưởng folic acid trong vi khuẩn (E.R. Stoktad, et al: The inactivation of pteroyglutamic acid by light. J. Biol. Chem. 167:877, 1947; ỌH. Lowry et al.: Photolytic and enzymatic transformations of pteroyglutamic acid. J. Biol. Chem 180: 389, 1949). Độ đông đặc folic acid và citrovorum đều bị giảm trong lá lách sau khi chiếu phóng xạ 400R và 600R. Folic acid và citrovorum cũng bị giảm trong gan 6 giờ sau phóng xạ 3000R (K. Kuggenheim et: The effect of X-irradiation on the metabolism of folic acid in rat organs. Radiation Research 12: 567, 1960).
Tiếp theo, Saul Winchell và Vimokesant (HS Winchell, SL Vimokesant and R. Raley: Relative effect of radiation on de novo DNA base synthesis and incorporation into DNA. Lawrence Radiation Laboratory Semiannual report-Biology and Medicine UCRL - Spring 1969, p 149-154) tường trình phóng xạ ảnh hưởng tổng hợp DNA từ 14C-formate và L-serine-3-14C nhạy cảm hơn từ 3H-thymidine vào DNA thymine.
Những kết quả nghiên cứu kể trên đã mở đầu cho nhiều thử nghiệm tiếp nối tìm hiểu ảnh hưởng phóng xạ vào những mảnh monocarbon.

References:
Ngo Manh Tran, and Saul Winchell: Effects of radiation on oxidation of monocarbon fragment precursors to CO2. Published in the book entitled: Frontiers of Nuclear Medicine, Publisher Springer-Verlag, 1969.
Ngo Manh Tran, M.D., Ph.D., Saul Winchell, M.D., Ph.D. and Steve Landaw, M.D., Ph.D.: Altered in vivo metabolism of histidine (imidazole-2-14C) in irradiated rats. Radiation Research, 34: 390-395, 1968.
Effects of ionization radiation on the In Vivo Metabolism of Monocarbon Fragments to CO2. Ngo Manh Tran and Saul Winchell, Journal of Nuclear Medicine, 8: 340, 1967.
Previous investigations >from this laboratory show that de novo synthesis of DNA thymine was depressed to a much greater extent when exposed to ionizing radiation than was the incorporation of preformed thymine into DNA molecule. This was interpreted as evidence for greater radiosensivity of de novo DNA synthesis than over-all DNA synthesis. The concomitant finding from this laboratory that in vivo oxidation of the imidazole #2 carbon atom of histidine to CO2 was inhibited after ionization led us to postulate that ionizing radiation interfered with monocarbon fragment transport possibly by inativation of tetrahydrofolic acid or the process responsible for its production. The present study is a further evaluation of these findings. The rate of exhalation of 14CO2 in the breath of rats given 14-lebeled formate, serine, methionine and glycine was studied in rats before and after exposure to varying doses of ionizing radiation. At or above 400 R whole-body exposure, significant depression of 14CO2 was noted after intravenous administration of methyl 14C-methionine and 14C-formate similar to that previously reported for the #2 carbon atom of histidine. At these radiation doses no significant alteration was noted in the expiration of 14CO2 from 14C labeled #1 carbon atom of glycine or the #3 carbon atom of serine. Presently available data suggest that a significant component of the methyl carbon atom of methionine, imidazole #2 carbon atom of histidine and the carbon atom of formate require passage through the monocarbon pool prior to final oxidation to CO2. The #1 carbon atom of glycine or the #3 carbon atom of serine may arise from monocarbon fragments >from the monocarbon pool but their subsequent oxidation to CO2 is essentially independent of any further passage of this carbon atom through the monocarbon pool. The results described here are consistent with the hypothesis that ionizing radiation suppresses the turnover rate of monocarbon fragments regardless of the source of the monocarbon unit. The radiation effect on the monocarbon pool may represent a clinically significant metabolic defect following exposure to ionizing radiation because the availability of monocarbon fragments is required for a large number of critical life processes such as the production of purines and thymidine.

Ngo Mạnh Tran, M.D., Ph.D. and Saul Winchell, M.D., Ph.D.

Copyright, 2007. Muốn phổ biến bài viết này, cần xin phép tác giả và xin ghi rõ nguồn Y Dược Ngày Nay, www.yduocngaynay.com

>>>back>>>