Vai
Trò Kênh Potassium phụ thuộc ATP trong việc Co Thắt Động Mạch Phổi khi
nghiên cứu bào thai cừu bị tật bẩm sinh Thoát Vị Cơ Hoành (ROLE OF ATP-DEPENDENT
POTASSIUM CHANNELS IN PULMONARY VASCULAR TONE OF FETAL LAMBS WITH CONGENITAL
DIAPHRAGMATIC HERNIA)
do các tác giả sau đây thực hiện:
ANTHONY S. DE BUYS ROESSINGH, PASCAL DE LAGAUSIE,
JACQUES-PATRICK BARBET, JEAN-CHRISTOPHE MERCIER, YVES AIGRAIN, AND ANH
TUAN DINH-XUAN
Tóm Tắt:
Nghiên cứu tác dụng của chất Pinacidil (chất
mở kênh K phụ thuộc ATP) và chất Glibenclamide (GLI, chất ngăn chặn kênh
K phụ thuộc ATP), trong cả hai trường hợp thử nghiệm sống (in vivo) và
thử nghiệm trong ống nghiệm (in vitro).
Trong thử nghiệm sống, 2mg Pinacidil giảm hiện tượng kháng động mạch phổi
(pulmonary vascular resistance, PVR) trong cả 2 trường hợp cừu bình thường
và cừu bị thoát vị cơ hoành. Trong thử nghiệm ống nghiệm (in vitro), 10uM
Pinacidil thư dãn động mạch phổi trong cả 2 trường hợp bình thường và
trường hợp cừu bị tật bẩm sinh thoát vị cơ hoành.
Trong thử nghiệm sống in vivo, 30mg GLI chỉ tăng cao huyết áp động mạch
phổi và hiện tượng kháng động mạch phổi trong bào thai cừu bình thường.
Trong thử nghiệm trong ống nghiệm in vitro cho thấy 10-5uM GLI không tăng
co thắt động mạch phổi.
Kết quả thử nghiệm cho thấy hoạt hóa những kênh K giảm động mạch phổi
co thắt ở bao thai cừu bị tật bẩm sinh thoát vị cơ hoành. Thoát vị cơ
hoành thường thấy nơi trẻ em sơ sinh bị cao huyết áp phổi.
Như vậy, đây là một nghiên cứu tìm hiểu cơ chế tử vong trẻ em sơ sinh
cao khi bị tật bẩm sinh thoát vị cơ hoành, có lẽ do áp xuất máu động mạch
phổi bị tăng cao.
Role of ATP-dependent potassium channels in pulmonary vascular
tone of fetal lambs with congenital diaphragmatic hernia.
Pediatr Res. 60:537-542, 2006
Anthony S. de Buys Roessingh AS;
de Lagausie P; Barbet JP; Mercier JC; Aigrain Y; Dinh-Xuan AT
Department of Pediatric Surgery, Robert Debré Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris-Université Paris 7, 75019 Paris, France. anthony.debuys-roessingh@chuv.ch
Abstract:
High mortality in newborn babies with congenital diaphragmatic hernia
(CDH) is principally due to persistent pulmonary hypertension. ATP-dependent
potassium (K(ATP)) channels might modulate pulmonary vascular tone. We
have assessed the effects of Pinacidil, a K(ATP) channel opener, and glibenclamide
(GLI), a K(ATP) channel blocker, in near full-term lambs with and without
CDH. In vivo, pulmonary hemodynamics were assessed by means of pressure
and blood flow catheters. In vitro, we used isolated pulmonary vessels
and immunohistochemistry to detect the presence of K(ATP) channels in
pulmonary tissue. In vivo, pinacidil (2 mg) significantly reduced pulmonary
vascular resistance (PVR) in both controls and CDH animals. GLI (30 mg)
significantly increased pulmonary arterial pressure (PAP) and PVR in control
animals only. In vitro, pinacidil (10 microM) relaxed, precontracted arteries
from lambs with and without CDH. GLI (10(-5) microM) did not raise the
basal tone of vessels. We conclude that activation of K(ATP) channels
could be of interest to reduce pulmonary vascular tone in fetal lambs
with CDH, a condition often associated with persistent pulmonary hypertension
of the newborn.
(This article was provided by Professor Đinh
Xuân Anh-Tuấn for uploading into Y Dược Ngày Nay)
>>>back>>>
