Tin ngắn thuốc
* FDA đã chấp thuận cho Voltaren Gel 1% (diclofenac sodium topical gel) cuả Novartis là thuốc thoa ngoài da để trị đau do viêm khớp xương (osteoarthritis). Thuốc này có thể làm giảm đau ở đầu gối và khớp tay, mặc dù sự hấp thụ qua da chỉ bằng một phần nhỏ cuả thuốc uống.
* FDA chấp thuận cho phép thuốc Humate-P, một đặc chế cuả CSL Behring, và là một protein giúp ngưng được chẩy máu ở một số bệnh nhân bị rối loạn ưa chảy máu (hemophilia) hay bệnh nhân bị bệnh von Willebrand . Humate-P, dự trữ tối đa là 2 năm ở nhiệt độ 77 F.
* Thuốc chủng phòng ngừa bệnh đau màng óc Menactra của hãng Sanofi-Pasteur trước được cho chủng với bệnh nhân từ 11 đến 55 tuổi, bây giờ được cho phép dùng với cả trẻ em từ 2 đến 10 tuổi.
* Thuốc trị tiểu đường loại 2 Januvia (sitagliptin),
cuả hãng Merck & Co trước đây được cho dùng như một thuốc
trị liệu thêm cho tiết thực và thể thao cho người bị bệnh tiểu đường loại
2. Nay nhãn mới cho phép, ngoài tiết thực, thể thao, thuốc có thể được
dùng như một trị liệu ban đầu chung với metformin; trị liệu thêm vào một
sulfonylurea khi dùng một thuốc không kiểm soát được tiểu đường; và trị
liệu thêm vào khi một hỗn hợp hai thuốc sulfonylurea/metformin cũng không
kiểm soát được tiểu đường.
Ngoài ra Merck cũng thêm vào những dữ liệu tường
trình lâm sàng hậu thị trường về phản ứng nhạy cảm như phản vệ (anaphylaxis),
phù (angioedema), da tróc, kể cả hội chứng Stevens-Johnson
* Thuốc hỗn hợp Azor (amlodipine/olmesartan
medoxomil, Daiichi Sankyo) đã được FDA chấp thuận cho dùng ngày một lần.
Thuốc uống Azor gồm calcium channel blocker và một angiotensin receptor
blocker. CCB (amlodipine) giảm sự kháng toàn diện ngoại biên do ngăn calcium
nhập qua vách thường mạch máu; ARB (olmesartan) ngăn cản chất co máu angiotensin
II gắn vào thụ thể. Hai cơ chế này giúp mạch máu thư dãn và nhờ thế làm
giảm áp huyết.
Azor có thể dùng một mình hay dùng chung thêm vào
với thuốc khác nhưng nó không được dùng như một thuốc lựa chọn trị liệu
lúc đầu. Thuốc với hỗn hợp gồm bốn liều lượng (amlodipine/olmesartan medoxomil):
5/20 mg, 10/20 mg, 5/40 mg, and 10/40 mg.
* Ngày 16 tháng 11, 2007, hãng bào chế GlaxoSmithKline
đã duyệt xét lại hộp cảnh báo cho sản phẩm chứa rosiglitazone
maleate gồm Avandia, Avandamet, và Avandaryl, dùng để điều trị
tiểu đường loại 2, lưu ý bệnh nhân có bệnh tim, hay nhiều nguy cơ mắc
bệnh tim mạch phải cẩn thận vì thuốc có thể làm tăng nguy cơ bị suy tim.
Giới săn sóc sức khỏe cần phải đặc biệt lưu tâm đến những bệnh nhân có
nguy cơ tim mạch này nếu cho họ dùng rosiglitazone.
FDA đã kết luận sau khi duyệt xét lại nhiều nguồn
dữ liệu về đau tim, tim kích, tử vong vì bệnh tim, và chết với bất cứ
nguyên do gì ở những bệnh nhân cho dùng rosiglitazone thì thấy không có
đủ chứng cớ thực nghiệm cho rằng có khác biệt về nguy cơ tim kích, hay
chết giữa bệnh nhân cho dùng rosiglitazone hay những thuốc uống trị tiểu
đường khác.
GSK sẽ làm một thử nghiệm mới khác để đánh giá tiềm năng gây nguy cơ bệnh
tim mạch khi so sánh thuốc rosiglitazone với thuốc đối chứng khác.GSK
cũng đang làm một tờ hướng dẫn thuốc cho bệnh nhân để giải thích cho bệnh
nhân thấu hiểu hơn về lợi ích, nguy cơ và an toàn khi dùng thuốc Avandia.
*FDA đã chấp thuận thuốc uống Nexavar (sorafenib) cuả hãng Bayer HealthCare AG, được dùng điều trị bệnh ung thu tế bào gan (hepatocellular carcinoma). Nexavar cũng đã được dùng để điều trị ung thư mô thận.
* FDA đã chấp thuận thuốc ngoài quày Zyrtec (certirizine hydrochloride) của hãng McNeil, dưới dạng thuốc uống, thuốc nhai, và thuốc nước để làm giảm triệu chứng dị ứng mùa, hay những dị ứng khác thuộc đường hô hấp khác, dùng cho người lớn và trẻ em nhỏ hơn 2 tuổi; cho trị ngứa ngáy, nổi mề đay ở người lớn và trẻ em lớn hơn 6 tuổi.
* FDA đã chấp thuận cho Avalide (Irbesartan/hydrochlorothiazide) của Sanofi-Aventis được dùng như thuốc đầu tiên để điều trị bệnh cao huyết áp ở những người mà dùng một thứ thuốc khó có thể mang mức áp huyết xuống được như mục đích điều trị mong muốn.
30 November, 2007
Ds Trịnh Nguyễn Đàm Giang
