Vài Tin Ngắn Thuốc trong tháng 12-2007
Ds Trịnh Nguyễn Đàm Giang

CDC tái khuyến cáo về thuốc chủng HiB
12/27/2007

Vì sự thâu hồi tình nguyện thuốc chủng ngừa Haemophilus influenzae loại b (Hib) cuả hãng Merck , PedVaxHIB và Comvax, trung tâm Kiểm soát và Phòng Ngừa Bệnh đã đưa ra những khuyến dụ tạm thời về chủng ngừa Hib. CDC sau khi tham khảo với Hội Cố vấn về cách chủng ngừa, Hội Y-sĩ Gia Đình Hoa Kỳ và Hội Y-sĩ Nhi Khoa Hoa Kỳ, khuyên nhân viên cung cấp dịch-vụ Y-Tế tạm thời nhưng chủng ngừa liều booster thuốc Hib thường được chích vào tuổi 12- 15 tháng ngoại trừ những trẻ em đặc biệt bị nguy cơ cao. Những trẻ em đó gồm có những em không có lá lách, mắc bệnh sickle cell, bệnh HIV và những hội-chứng yếu kém miễn dịch và ung thư. Những trẻ em gốc da đỏ và gốc Alaska cũng có nguy cơ mắc bệnh Hib.

Thâu hồi thuốc Viadur khỏi thị trường
12/27/2007
Hãng thuốc Bayer sẽ ngưng sản xuất Viadur (leuprolide acetate) vì nhu cầu thị trường giảm và sự gia tăng giá sản xuất. Sự thâu hồi này không liên quan tới vấn đề công hiệu hoặc an toàn. Những nguồn cung cấp hiện tại sẽ hết vào tháng tư 2008. Viadur được dùng để chữa trị ung thư tuyến tiền liệt vào giai đoạn nặng.

Thêm cảnh báo về cao dán trị đau Fentanyl
12/27/2007
Trung tâm kiểm soát Thực-Phẩm và Dược-Phẩm đã thông báo thêm một cảnh báo về việc sử dụng an toàn của hệ-thống cao dán Fentanyl thấm qua da. Mặc dầu đã có nhiều lần cảnh báo, FDA vẫn tiếp tục nhận được những báo cáo về phản ứng có thể gây nguy hiểm tới tính mạng và tử vong do dùng thuốc quá liều. Hệ thống dùng Fentanyl qua da đã được nhắc nhở là chỉ nên dùng cho bệnh nhân bị đau kinh niên dai dẳng vừa phải, hay nặng đã dùng thuốc đau nhức chứa á phiện đều đặn hàng ngày đã hơn một tuần hay cho bệnh nhân không dung thứ được thuốc chứa á phiện.
Nhân viên cung cấp dịch vụ y tế cũng nên nhắc bệnh nhân cẩn thận, không nên đắp nhiệt lên vùng dán thuốc, tránh thay cao dán thuốc Fentanyl thường xuyên, và tránh dán nhiều cao dán hơn liều bác sĩ dặn.

Bystolic được chấp thuận dùng trị huyết áp cao
12/18/2007
Forest Laboratories và Mylan đã nhận được giấy chấp thuận của FDA cho phép sản xuất Bystolic (nebivolol) để điều trị huyết áp cao. Bystolic có thể dùng một mình hay hỗn hợp với thuốc trị huyết áp khác. Trong thử nghiệm lâm sàng, thuốc được thấy là làm giảm huyết áp tâm trương và tâm thu lúc ngồi mà có ít biến cố phản ứng có hại. Bystolic sẽ có mặt trên thị trường vào đầu năm 2008.

Thêm thay đổi cho nhãn thuốc chứa carbamazepine
12/13/2007

Hãng bào chế thuốc chứa carbamazepine (như Carbatrol, Epitol, Equetro, và Tegretol) đã thỏa thuận thay đổi nhãn thuốc gồm một đề nghị những bệnh nhân thuộc gốc dân Á châu trước khi dùng thuốc nên làm một thử nghiệm di thể máu để nhận diện gen có thể gây nguy cơ đáng kể cho một loại phản ứng tuy hiếm có nhưng trầm trọng trên da. Thông tin thuốc trong giấy đính kèm đã gồm có cảnh báo cho tất cả bệnh nhân không phân biệt chủng tộc nào về phản ứng hiếm xẩy ra nhưng có thể gây nguy hiểm đe dọa đến tính mạng. Phản ứng này gồm làm da chết và hội chứng Stevens-Johnson gây lở da, dộp da, nóng, ngứa, v.v....Nguy cơ này đã được biết là có tỷ số cao hơn ở người Á so với người chủng tộc khác như người gốc da trắng. Cảnh báo về phản ứng độc hại cho da sẽ đuợc mang vào hộp cảnh báo trên nhãn. Carbamazepine dùng để trị động kinh, rối loạn lưỡng cực, và đau xuất phát từ dây thần kinh.

Thuốc trị ketone trong nước tiểu
12/14/2007

FDA đã chấp thuận thuốc viên Kuvan (saproterin dihydrochloride) của hãng BioMarin Pharmaceutical được dùng để làm giảm huyết lượng phenylalanine cho những bệnh nhân mắc bệnh có nhiều phenylalanine trong máu do chứng có ketone trong nước tiểu đáp ứng với tetrahydrobiopterin khi dùng chung với một chế độ ẩm thực hạn chế phenylalanine. Hãng thuốc sẽ bắt đầu chuyên chở và quảng cáo thuốc ngay lập tức.

12/14/2007
Cơ quan quản trị Thực-Phẩm và Dược-Phẩm cho những thuốc không cần toa và Hội-đồng khuyến cáo thuốc đường Nội-tuyến và Chuyển-hóa đã khuyên không nên cho phép bán Mevacor (lovastatin) 20mg của hãng Merck không cần toa để giảm thiểu LDL-cholesterol. FDA sẽ ra quyết định chót vào tháng một 2008.

12/13/2007
Hội-đống khuyến cáo thuốc Tim mạch và Thận thuộc FDA đã khuyên FDA nên chấp thuận thuốc Cardiome của hãng Pharma Corp và Kynapid của hãng Astellas Pharma (vernakalant hydrochloride) dưới dạng chích tĩnh mạch. Đây là một thuốc mới đang trong vòng nghiên cứu có công dụng để biến chuyển mau chóng chứng run tâm nhĩ cấp tính. Nếu được chấp nhận, nó sẽ là thuốc đầu tiên được chấp nhận cho chủ trị này trong 8 năm qua.

12/10/2007
Hội đồng khuyến cáo những thuốc chữa trị bệnh ngoại biên và thần kinh trung ương đã đồng chấp nhận tetrabenazine để chữa trị bệnh chorea do Hungtinton, đây là một bệnh thoái hóa thần kinh gây nên những rối loạn vận động bất điều hòa tri thức, cùng thay đổi tập tính. Hiện nay chưa có thuốc để chận lại hay đảo ngược lại tình trạng bệnh Huntington tiếp diễn, và cũng chưa có thuốc nào được FDA chấp thuận cho dùng để điều trị chorea.

12/7/2007
Hội đồng khuyến cáo thuốc chữa trị bệnh Ung thư thuộc FDA đã bỏ phiếu 5 thuận, 4 chống cho dùng thuốc Avastin (bevacizumab) của hãng Genetech để trị ung thư vú vì sự lợi ích không vượt quá được nguy cơ tiềm ẩn. Công ty Genetech đã yêu cầu FDA chấp thuận cho dùng Avastin chung với thuốc trị ung thư khác với bệnh nhân bị ung thư vú nặng và chưa hề được điều trị bằng thuốc nào khác. FDA sẽ cho quyết định vào tháng 2, 2008.

12/6/2007
Các hãng bào chế thuốc xịt mũi desmopressin acetate nói chung gồm DDAVP, DDAVP Nasal Spray, DDAVP Rhinal Tube, DDVP, Minirin, và Stimate Nasal Spray đã cập nhật hóa tin thuốc trên nhãn, lưu ý bệnh nhân dùng thuốc, kể cả người lớn và trẻ em, khi dùng thuốc cho bệnh đái ban đêm nguyên phát có thể gây nguy cơ bị giảm natri trong máu trầm trọng gây nên cơn giật và tử vong. Vì lý do đó mà công thức cho thuốc xịt mũi desmopressin không còn được cho dùng để điều trị bệnh đi tiểu đêm nguyên phát, và không nên cho bệnh nhân có nồng độ natri trong máu thấp dùng thuốc này. Thuốc cũng nên ngưng dùng khi thấy bệnh nhân có sự mất quân bình trong chất điện giải. Thuốc nên dùng rất cẩn thận khi bệnh nhân có nguy cơ ngộ độc nước với nồng độ natri trong máu thấp.

Viết theo tin từ trang FDA và Facts & Comparisons
Ds Trịnh Nguyễn Đàm Giang

Copyright, 2007. Muốn phổ biến bài viết này, cần xin phép tác giả và xin ghi rõ nguồn Y Dược Ngày Nay, www.yduocngaynay.com

>>>back>>>

Dược Phẩm