Tin Mới FDA:

Thuốc Ngừa Cúm cho Trẻ Em từ 2-5 tuổi
Ngày September 19, 2007, FDA cho phép dùng thuốc chủng ngừa cúm bơm mũi cho trẻ em từ 2 tới 5 tuổi. Trước đây FDA đã cho phép dùng thuốc ngừa cúm này cho lứa tuổi từ 5 tới 49 tuổi. Thuốc ngùa cúm mới bơm vào mũi tên là FluMist. Thuốc FluMist chứa siêu vi trùng cúm đã bị làm yếu đi.
FDA chấp thuận FluMist dùng cho trẻ em từ 2-5 tuổi dựa theo kết quả nghiên cứu cho trẻ em từ 6 tháng tới 59 tháng.
Hiện giờ chỉ có 2 thuốc chủng được phép dùng ngừa cúm cho trẻ em: thuốc Flumist bơm vào mũi và thuốc Fluzone chích vào thịt.

Thêm Một Thuốc Ngừa Cúm Mới Cho Sang Năm
FDA chấp thuận (September 28, 2007) cho phép dùng một thuốc chích mới ngừa cúm sang năm (2007-2008) cho người lớn từ 18 tuổi trở lên. Thuốc ngừa cúm tên là Afluria ngừa 2 siêu vi trùng cúm A và B. FDA cho phép là bởi thuốc Afluria sinh kháng thể đủ sức ngừa được cúm. Thuốc chích vào bắp thịt chỉ cần một mũi có thể ngừa một mùa cúm. Cần hỏi bác sĩ những công phạt của thuốc trước khi dùng thuốc ngừa cúm. (http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01714.html).

Thuốc Chữa Nấm Trên Đầu Trẻ Em
FDA cho phép (September 28, 2007) dùng thuốc uống Lamisil loại hạt nhỏ để trị bệnh nấm mọc trên đầu trẻ em. Thường thì nấm mọc trên đầu trẻ em khó chữa, khi dùng thuốc thoa ngoài da đầu. Tùy theo cân lượng, thuốc cho trẻ em uống mỗi ngày một lần trong 6 tuần lễ.

Ngưng Dùng Sản Phẩm Hydrocodone Nếu Chưa Được FDA chấp thuận
FDA vừa ra nghị quyết (September 28, 2007) ngăn cấm không được dùng những sản phẩm chứa chất Hydrocodone nếu chưa được FDA cho phép. Hydrocodone là loại thuốc ngủ hay thuốc mê (narcotic) trị đau nhức hoặc trị ho. Theo FDA thì nhiều sản phẩm đã bị thay đổi công thức và tên thuốc, không được rõ ràng, gây nhầm lẫn không biết thuốc nào được FDA cho phép, thuốc nào chưa được cho phép. Một số thuốc trị ho pha chế Hydrocodone chưa được FDA cho phép. Mặc dù hiện giờ đã có 6 thuốc ho được FDA cho phép. Theo FDA, lý do chính là bởi một số thuốc ho chứa Hydrocodone không được an toàn cho trẻ em dưới 6 tuổi (http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01713.html).

FDA ra thông cáo (September 26, 2007) yêu cầu bác sĩ cũng như bệnh nhân nên lưu ý công phạt của thuốc Fentora (Fentanyl buccal) điều trị đau nhức vì ung thư, vì đã có một số tường trình công phạt, kể cả tử vong. Bệnh nhân cần được bác sĩ theo dõi cẩn thận khi dùng Fentora. Thuốc Fentora chứa nhiều Fentoryl trong máu hơn những sản phẩm fentoryl khác, như Actig chẳng hạn. Nên FDA khuyến cáo phải cẩn thận khi thay thế Fentora cho thuốc fentoryl khác, như Actig, vì có thể gây tử vong. (http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01711.html).

Bs Trần Mạnh Ngô thông tin

Copyright, 2006. Muốn phổ biến bài viết này, cần xin phép tác giả và xin ghi rõ nguồn Y Dược Ngày Nay, www.yduocngaynay.com


>>>back>>>

Dược Phẩm