Tin
Mới Thuốc Tháng Giêng 2008
Thuốc Hạ Mỡ Vytorin
Nhiều bệnh nhân uống thuốc hạ cao huyết áp biết Vytorin. FDA (January
25, 2008) vừa thông báo cho biết họ đang phân tích lại kết quả nghiên
cứu của hãng thuốc và so sánh hậu quả tác dụng việc dùng tổng hợp Simvastatin
(Zocor) và Ezetimibe (Zetia) với thuốc simvastatin không thôi trong việc
giảm chất mỡ cholesterol điều trị bệnh nhân xơ cứng động mạch. Trong thuốc
viên Vytorin có chứa Zocor và Zetia.
FDA sẽ phán quyết sau khi hoàn tất kết quả nghiên cứu kể trên.
Trong giai đoạn đầu cho thấy tảng cholesterol trong động mạch cổ không
thay đổi khi dùng thuốc tổng hợp Simvastatin và Ezetimide.
Phần nghiên cứu còn lại muốn so sánh tìm hiểu liệu Zocor và Vytorin có
ảnh hưởng gì tơí nguy cơ tai biến mạch máu não và bệnh tim mạch hay không.
http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/ezetimibe_simvastatin.htm.
FDA Cho Phép (January 18, 2008) Thay Đổi
Điều Lệ Dùng Thuốc Ngừa Thai Dán Ngoài Da
Kết quả dựa theo nghiên cứu thuốc cao dán ngừa thai cho phụ nữ tuổi từ
15 tớ 44. Kết quả sơ khởi cho thấy dùng thuốc cao dán ngoài da ngừa thai
đã tăng nguy cơ bị máu đông trong tĩnh mạch (venous thromboembolism, VTE).
FDA coi lại kết quả nghiên cứu i3Ingenix năm 2006 cho thấy vài phụ nữ
dùng thuốc cao dán ngừa thai tăng nguy cơ tĩnh mạch nghẹt máu cục gấp
2 lần. Tuy nhiên, trong thử nghiệm thứ 2 do Cơ Quan BCDSP (Boston Collaborative
Drug Surveillance Program) không thấy bị nguy cơ VTE khi so sánh vơí phụ
nữ dùng thuốc uống chứa 30 micrograms estrogen và 35 micrograms Progestin
Norgestimate (30-35micrograms estrogen và progestin norgstimate). Khi
dùng cao dán, lượng thuốc estrogens cao hơn 60% so vơí lượng thuốc khi
uống ngừa thai chứa estrogen 35 micrograms.
Theo FDA thì thuốc cao dán ngừa thai an toàn và có hiệu quả nhưng phải
dùng đúng cách chỉ dẫn và nếu phụ nữ có những thắc mắc muốn so sánh sự
lợi hại của thuốc khi dùng cao dán ngừa thai và nguy cơ máu cục nghẹt
tĩnh mạch VTE thì cần bàn luận vơí bác sĩ để hiểu rõ hơn trưóc khi dùng
thuốc. druginfo@fda.hhs.gov.
Phương Pháp Mới Truy Tầm Siêu Vi Trùng Cúm
FDA cho phép (January 18, 2008) dùng phương pháp mới ProFlu+ truy tầm
siêu vi trùng cúm (siêu vi trùng cúm A và siêu vi trùng cúm B) hay siêu
vi trùng gây bệnh phổi (RVS, Respiratory syncitial A và B). Việc truy
tầm có thể hoàn tất trong vòng vài ba tiếng đồng hồ.
ProFlu+ vừa chính xác, vừa nhanh hơn những phương pháp thử nghiệm khác
trong việc truy tầm các siêu vi trùng kể trên. Tuy nhiên, thử nghiệm dương
tính không thể loại trừ những nguyên nhân gây nhiễm trùng khác hoặc siêu
vi trùng tìm thấy đặc thù với bệnh hay triệu chứng bệnh. Sớm biết kết
quả truy tầm siêu vi trùng kể trên giúp ích trong việc điều trị. http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01780.html
FDA cho phép dùng phương pháp di thể (gene)
mới TOP2A Fish truy tầm nguy cơ ung thư vú khi bị tái phát hoặc tiên đoán
thời gian bệnh nhân vú sống sót.
Thử nghiệm dựa theo nguyên tắc tìm hiểu khi nào vài biểu hiện di thể thay
đổi trong u bướu. Thay đổi di thể TOP2A trong ung thư vú cho phép tiên
đoán ung thư vú tái phát hay phỏng đoán bệnh nhân không thể kéo dài được
thời gian sống sót. Thử nghiệm này thích hợp cho bệnh nhân bị ung thư
vú tiền mãn kinh hay trường hợp bệnh nhân bị u bướu ung thư đang thay
đổi kích thước, đang lớn dần, hay ung thư vú đang di căn vào hạch bạch
huyết. Tóm lại, phương pháp này thể tiên đoán được khi nào ung thư vú
tái phát hay ước lượng được thơì gian bệnh nhân ung thư vú sống sót ra
sao.
http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01774.html.
Bs Trần Mạnh Ngô thông tin
Xin ghi rõ nguồn Y Dược Ngày Nay, www.yduocngaynay.com
