Hội
Đồng Cố Vấn Của FDA Khuyến Cáo Nên Loại Bỏ Propoxyphen
Dược sĩ Lê-văn-Nhân
Ngày 01.30.09, hội đồng cố vấn đã bầu với tỷ số sít sao 14/12 đề nghị loại bỏ thuốc chứa hoạt chất propoxyphen ra khỏi thị trường. FDA hứa sẽ đưa ra quyết định sau khi cứu xét ít nhất trong nhiều tuần nữa.
Propoxyphen là thuốc giảm đau nhưng có tính gây nghiện như thuốc phiện. Trước khi thuốc này hết hạn độc quyền, nhà sản xuất đưa ra propoxyphen napsylate hay propoxyphen-N, chất này không tan trong nước, nên ít bị lạm dụng hơn, để xin môn bài mới Dextropropoxyphen là đồng phân quang học levopropoxyphen, trong khi propoxyphen có cả dồng phân tả triền và hữu triền gọi là racemic. Việt-nam nhập của Pháp thuốc Di-Antalvic trong đó có dextropropoxyphen.
Propoxyphen và dextropropoxyphen chẹn kênh Na ở màng tim nên có tác dụng giống như nhóm chống loạn nhịp tim 1c nhưng mạnh hơn lidocaine, quinidine và procainamide, từ đó làm giảm nhịp tim và giảm co thắt. Thuốc cũng làm dãn sóng QRS.
Thuốc làm tăng nguy cơ tự vẫn và chết do tai nạn. FDA thu thập hơn 1400 ca tử vong ở những người đã dùng thuốc này từ năm 1957, tuy nhiên những người sành sỏi vẫn chưa chứng minh được thuốc này là nguyên nhân tử vong cho tất cả các ca. Nhóm Public Citizen đại diện cho người tiêu thụ cho biết nội trong năm 2007 có 85 ca tử vong do propoxyphen. Con số này phải đặt vấn đề thuốc có nguy cơ.
Nếu thuốc không bị loại khỏi thị trường, FDA cũng sẽ yêu cầu thêm cảnh báo trên thông tin thuốc về những nguy hiểm của thuốc này.
Dược sĩ Lê-văn-Nhân
Copyright, 2009. Muốn phổ biến bài viết này, cần xin phép tác giả và xin ghi rõ nguồn Y Dược Ngày Nay, www.yduocngaynay.com
